Steroide: Im Sport ein Fluch, in der Medizin ein Segen Spektrum der Wissenschaft

Selbst manische und hypomanische Zustände werden beschrieben [6]. Einen ursächlichen Zusammenhang herzustellen, ist allerdings nicht so einfach, da vielmals andere psychische Probleme wie Depressionen und Angststörungen my-sportblogde.com einem Konsum zugrunde liegen [6]. Nach dem Absetzen der Anabolika fühlen sich viele ehemalige Nutzer hingegen antriebslos, depressiv, und sie leiden unter Schlafproblemen sowie einem geringen Selbstwertgefühl [12].

• Der Glykogen-, Lipid- und Proteinsynthese, in die Gruppe der verbotenen Stoffwechselmodulatoren.
• Die Fettmasse reduzierte sich in den ersten zwölf Wochen beachtlich und dieser Effekt konnte auch nach zwölf Wochen ohne Oxandrolon noch festgestellt werden.
• Von Woche 5 bis Woche 10 nehmen Sie jede Woche 500 mg Testosteron-Enanthat ein.

Bei privaten Krankenversicherungen ist das Leistungspaket immer vom individuellen Tarif abhängig. Aber grundsätzlich sind hier die Rahmenbedingungen meist lockerer. Sowohl Testosteron als auch andere anabole Steroide fallen unter § 6a des Arzneimittelgesetz (AMG). Eine Testosteron-Kur hingegen ist häufig auf ein bestimmtes Event abgestimmt.

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Eine weitere Studie aus dem Jahre 2014 bestätigt diese Ergebnisse [11]. Hierbei wurden die Kraft und Merkmale der Muskulatur zwischen Langzeit-Steroidnutzern und naturalen Kraftsportler verglichen. Zwar hatten die Konsumenten von AAS deutlich dickere Beine, in Relation zum Körpergewicht, waren es jedoch die naturalen Athleten, die mehr Gewicht in der Kniebeuge absolvieren konnten. Kilogramm für Kilogramm gesehen, konnte die Beinmuskulatur von dopingfreien Athleten mehr Gewicht bewegen als die von Personen, die anabole Steroide einnahmen. Eine mögliche Erklärung dafür könnte die sarkoplasmatische Hypertrophie liefern.

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Die Gruppe beinhaltet Dopingsubstanzen, die der Körper auch selbst herstellt (Tab. 2). Ihr Missbrauch im Hochleistungssport hat wegen ihrer schwierigeren Nachweisbarkeit deutlich zugenommen. Grund für die Empfehlungen ist unter anderem die bereits im Juli 2020 veröffentlichte »Recovery-Studie« aus Großbritannien. Laut deren Daten senkt eine Therapie mit Dexamethason die Sterblichkeit der Patienten im Krankenhaus ohne invasive Beatmung von 25,7 auf immerhin 22,9 Prozent. Bei beatmeten Intensivpatienten sank die Sterblichkeit unter Dexamethason sogar um ein Drittel von 41,4 auf 29,3 Prozent.

Da Estrogene, sowohl körpereigene als auch aromatisierte androgene anabole Steroide, die Freisetzung von Gonadotropin besonders stark inhibieren, sind sie ein wichtiger Ansatzpunkt. Im Rahmen dieser Strategie versucht der Steroid-Konsument, sich die anti-estrogene Wirkung der Selektiven Estrogen-Rezeptor-Modulatoren (SERM) Tamoxifen und Clomifen zunutze zu machen. Studien haben gezeigt, dass diese Wirkstoffe die Gonadotropin- und Testosteron-Freisetzung gesunder sowie in ihrer Fruchtbarkeit eingeschränkter Männer stimulieren können [9, 10]. Eine weitere Möglichkeit, die körpereigene Testosteron-Produktion nach einem Steroidzyklus wieder hochzufahren, bietet humanes Choriogonadotropin. Das Hormon wirkt aufgrund seiner strukturellen Ähnlichkeit zum luteinisierenden Hormon als Gonadotropin-Mimetikum in den Leydig-Zellen der Hoden. Da die gesteigerte Testosteron-Produktion aber den negativen Feedback-Loop im Hypothalamus und der Hypophyse stimuliert, verzögert das Hormon eher die Erholung der körpereigenen Gonadotropin-Sekretion.